| 1869 | DNAの単離 | Miescher |
| 1940 | ファージグループによる大腸菌ファージの研究開始 | Delbruck, Luriaら |
| 1944 | DNAによる形質転換の発見（肺炎双球菌） | Averyら |
| 1953 | DNAの二重らせんモデル（Ｂ型） | Watson, Click |
| 1956 | DNAポリメラーゼの発見 | Kornbergら |
| 1960 | X線結晶解析によるミオグロビンの構造決定 | Kendrewら |
| 1961 | 核酸の水素結合対の変性・再生 | Marmur, Doty |
| オペロン説（遺伝子発現の調節機構に関する研究始まる） | Jacob, Monod | |
| トリプレットコドンの証明 | Click, Barnet, Brenner, W-Tobin | |
| 1963 | 誘導変異の研究 | Freeseら |
| 1964 | 遺伝子上のヌクレオチドの並びとアミノ酸配列がコ・リニアーであることを証明 | Yanofskyら |
| 1965 | ニトロソグアニジンによる大腸菌の変異誘導（強力な変異誘起剤は微生物遺伝学の進歩を促した） | Aderberg |
| コドンの解読完了（普遍コドンという概念） | Nirenberg, Ochoa, Khoranaら | |
| DNA・ RNAのハイブリッド形成（溶液） | Gillespie, Spigelman | |
| 1970 | 大腸菌のトランスフェクション（塩化カルシウム法を用いてファージDNAを導入。その後、プラスミドDNAにも応用されるようになった。 | Mandel, Higa |
| 逆転写酵素の発見 | Temin, Baltimoreら | |
| 1972 | DNAの化学合成（アラニンtRNA遺伝子）試験管内組換えDNA分子の作製 | Khoranaら |
| 1974 | 異種DNA（カエルrDNA）を大腸菌の中でふやす（組換えDNA実験法の確立） | Cohen, Boyerら |
| 1975 | SangerによるDNAの塩基配列決定法 | Sanger |
| 1976 | IL2依存性細胞増殖、分化誘導など血液細胞の分化・増殖の調節が可能になる | Morganら |
| cDNAライブラリー作製始まる（最初は酵母ゲノム） | Clarke, Carbon | |
| 異種遺伝子を大腸菌の中で発現させる（ヒト成長ホルモン） | Goodmanら | |
| 1977 | リン酸カルシウム法による動物細胞のトランスフォーメーション | Wigler, Axelら |
| Φx174の全ゲノムの塩基配列決定（この中から重複遺伝子の存在がみつかった） | Sangerら | |
| 1978 | 大腸菌を用いたインシュリンの生産 | Goeddelら |
| 1980 | 受精卵へのDNA微注入（最初のトランスジェニックマウスの作出） | Gordonら |
| 1981 | ヒトがん活性型遺伝子の検出（がん細胞由来のDNAで3T3細胞をトランスフォーム（形質転換）できることを発見） | Weinberg, Cooper, Wigler |
| 1982 | 塩基配列のデータベース作製始まる（EMBL 、GenBank） | |
| 神経細胞表面レセプターのクローニング始まる | Numaら | |
| c-ras遺伝子にある1アミノ酸置換がトランスフォーミング能と関連することを証明 | Barbacidら | |
| 1983 | ハンチントン舞踏病の原因遺伝子研究に多型マーカーを活用（難病研究の新しい研究方法論を確立） | Gusella, Wexlerら |
| ハエ形態形成遺伝子郡の分子生物学的解析始まる | Gehring, Hognessら | |
| 1984 | アミノ酸配列のデータベースを統一化(NBRF-PIR) | Gallo, Montagnierら |
| 1985 | ヒトの多型マーカーの発見と利用が広まる | Jeffrey, White, Botstein, Nakamuraら |
| 1987 | 大腸菌ゲノムの整列クローンの作成 | Obaraら |
| 1988 | ポリメラーゼチェイン反応 | Saikiら |